Wie man kolloidale Silberprodukte vergleicht

Kolloidales Silber Mythos #17. Vergleich von kolloidalen Silberprodukten.

Da es keinen anerkannten Standard für die Berichterstattung über den Gehalt an kolloidalen Silberprodukten gibt, berichten die Hersteller auf verschiedene Weise über die Eigenschaften ihrer Produkte.

Man kann ionisches Silber nicht mit kolloidalem Silber vergleichen. Beim Vergleich von kolloidalem Silber innerhalb seiner Kategorie ist es am besten, die Partikelgröße, Gleichmäßigkeit, Stabilität, Beschichtung und Partikelkonzentration zu berücksichtigen. Diese Eigenschaften sind mit genauen Instrumenten nachprüfbar.

Die anormale, aber übliche Praxis ist es, das Gesamtsilber und nichts anderes anzugeben. Ein Problem dabei ist, dass es Silberpartikel und Ionen in einem einzigen Wert zusammenfasst, und das ist völlig irreführend.

Gesamtsilber bedeutet nichts.

Man kann ionisches Silber (aus Salzen) miteinander vergleichen, man kann kolloidales Silber zwischen verschiedenen kolloidalen Silberprodukten vergleichen, aber man kann nicht ionisches mit kolloidalem Silber vergleichen. Es ist wie Äpfel und Orangen.

Wenn Sie Silberionen (aus Salzen) haben, sind ihre ppm-Konzentration und das Ursprungssalz (Nitrat, Chlor usw.) die einzigen Vergleichsparameter zwischen ihnen.

Wenn Sie ein ionisches Silberprodukt haben, dann haben Sie vielleicht einen ppm-Wert, aber das ist diskutabel, da extrem niedrige ppm-Werte für die Verwendung außerhalb des Körpers in Ordnung sind. Innerhalb des Körpers binden sie sich sofort im Magen und bilden Silberchlorid. Danach erzeugen Silberchlorid unglückliche und gefährliche Kettenreaktionen, Protein-Denaturierung, Säure und Toxizität.

Wenn Sie kolloidales Silber haben und Sie verschiedene kolloidale Silberprodukte vergleichen wollen, dann sind die Kriterien: Partikelgröße (ideal 10-20 nm), ppm, Gleichmäßigkeit der Partikel, Beschichtung, Liganden, etc.

Wenn Sie Produkte vergleichen, ist ein Nachweis erforderlich, um die Behauptungen zu überprüfen. Der akzeptierte Standard für den Nachweis ist normalerweise die UV-Viz-Spektroskopie mit Auswertung der Plasmonenbandspitze. Dies beweist die Existenz der Partikel und den Grad der Uniformität. Manchmal wird die elektronische Mikroskopie verwendet, aber es muss eine korrekte Kalibrierung, ein korrekter Maßstab und viele andere Details vorhanden sein.

“Diese Aussage wurde von der Food and Drug Administration nicht bewertet. Dieses Produkt ist nicht zur Diagnose, Behandlung, Heilung oder Vorbeugung von Krankheiten bestimmt.